6月27日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）宣布批準(zhǔn)信達(dá)生物申報(bào)的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽注射液上市 ，用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制。該藥品適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對(duì)成人患者的長(zhǎng)期體重控制 ，初始體重指數(shù)（BMI）為：BMI≥28 kg/m²（肥胖）；或BMI≥24 kg/m²（超重），并伴有至少一種體重相關(guān)的合并癥（例如高血糖、高血壓 、血脂異常 、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等） 。
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